Skip to content

Kultura komórek śródbłonka: początki nowoczesnej biologii naczyniowej czesc 4

1 miesiąc ago

436 words

Jest oczywiste, że przez ostatnie 15 lat zaobserwowano prawdziwą eksplozję działalności naukowej zajmującej się tą tkanką. Nasze jednoznaczne przedstawienie syntezy vWF przez komórki śródbłonka (16) dostarczyło społeczności naukowej silny biochemiczny marker do identyfikacji i śledzenia tych komórek w różnych warunkach biologicznych, w tym warunkach in vitro i in vivo. Ponadto, uznanie biologii komórkowej płytek krwi i układu krzepnięcia krwi wyraźnie określiło komórkę śródbłonka jako maestro zakrzepicy (Figura 3). Wkrótce stało się jasne, że główną fizjologiczną konstytutywną funkcją prawidłowego śródbłonka jest utrzymywanie prawidłowej płynności krwi i ustalenie stabilnego stanu braku trombogenności. Obniżenie aktywacji płytek krwi i wytwarzanie trombiny stanowi główną rolę normalnego śródbłonka. Komórka śródbłonka zaczęła przejmować centralny etap w biologii ściany naczyń krwionośnych, z ważnymi implikacjami klinicznymi. Stwierdzono, że wiele dziedzicznych pierwotnych stanów zakrzepowych wiąże się z nieprawidłowościami funkcji błony antykoagulacyjnej za pośrednictwem komórek śródbłonka (Figura 3). Przeciwnie, okazało się, że niektóre patologiczne stany kliniczne, takie jak sepsa, są związane z konwersją do nie konstytutywnego aktywowanego stanu śródbłonka z zapalnym fenotypem zakrzepowym (17, 18). Figura 2 Skumulowane cytowania do. Śródbłonka. w literaturze biomedycznej przez 4 dekady (zgodnie z bazą danych ISI Web of Science). Faza wybuchowa rozpoczęła się we wczesnych latach 90. ubiegłego wieku, co wiązało się z rosnącym zainteresowaniem angiogenezą. Figura 3. Komórka śródbłonka jako mistrz krzepnięcia krwi. Funkcje nie-trombogenne przedstawione na zielono obejmują układ białkowy trombomoduliny. Trombiny C, inhibitor szlaku czynnika tkankowego, system generujący plazminę i układ antytrombiny heparyny. Ponadto istnieją nie-trombogenne interakcje z płytkami krwi poprzez CD39, tlenek azotu i szlak eikozanoidów. Nieaktywne. Aktywowane. funkcje (czerwone) po stronie światła komórki obejmują regulację w górę cząsteczek adhezji komórkowej i czynnika tkankowego, wiązanie czynnika IXa, uwalnianie czynnika aktywującego płytki (PAF), syntezę czynnika V i zasadniczo: uwalnianie PDGF i uwalnianie inhibitora aktywowanego plazminogenem. . Pokazano także odkładanie matrycowe kolagenu, vWF, fibronektyny i trombospondyny w osoczu. W ostatnim dziesięcioleciu ważne postępy w biologii komórek śródbłonka miały duży wpływ na nasze zrozumienie licznych stanów patofizjologicznych. Aktywowana komórka śródbłonka w różnych stanach klinicznych, w tym w chorobach zapalnych i nowotworach, stała się głównym celem ludzkich środków terapeutycznych (19, 20).
[hasła pokrewne: spalacz tkanki tłuszczowej, test na inteligencje darmowy, jakie jest dzisiaj ciśnienie atmosferyczne ]
[więcej w: choroba refluksowa dieta, tabletki na nieprzyjemny zapach z ust, patentex oval skuteczność ]